核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

Bst2BI

Bst2BI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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DraIII

DraIII高浓度may result in星的酶活性

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pUC19 质粒DNA

pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒,长度为2686 bp。它们是相同的,除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点(MCS)之外。

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Acc36I

Acc36I高浓度的酶活性,may result in星

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BstPAI

BstPAI高浓度和孵化酶在150度16 hours for results in星活动。

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Apal I

Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点,并在缓冲液Y中具有最佳活性;携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于单双酶切。

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TaqI 内切酶

TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点,并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。

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ApaI

ApaI 为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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NdeI 内切酶

NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性。

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HspAI

HspAI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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